- Acromegalie
- Hypofyse
- Adrenogenitaal syndroom (AGS)
- Bijnier
- Bijnierschorscarcinoom
- Bijnier
- Bijnierschorsinsufficiëntie (primair)
- Bijnier
- Bijnierschorsinsufficiëntie (secundair)
- Bijnier
- Hypofyse
- Bijnierschorsinsufficiëntie (steroïd geïnduceerd)
- Bijnier
- Cushing (syndroom)
- Bijnier
- Diabetes mellitus
- Diabetes & obesitas
- Erfelijk paraganglioom
- Erfelijk
- Erfelijke stofwisselingsziekten
- Feochromocytoom
- Bijnier
- Grote Lichaamslengte
- Groei
- Hyperaldosteronisme (primair)
- Bijnier
- Hyperparathyreoidie
- Bot
- Hyperthyreoïdie
- Schildklier
- Hyperthyreoïdie (kinderen)
- Schildklier
- Hypofyse uitval
- Hypofyse
- Hypogonadisme / testosterontekort bij volwassen mannen
- Gonade
- Hypoparathyreoïdie
- Bot
- Hypothyreoïdie
- Schildklier
- Kleine Lichaamslengte
- Groei
- Klinefelter
- Genetische syndromen met hormoonstoornissen
- MEN1 syndroom
- Erfelijk
- MEN2 syndroom
- Erfelijk
- Neuro-endocriene tumor
- Niet-functionerende hypofyse adenomen (NFA)
- Hypofyse
- Oogziekte van Graves
- Schildklier
- Osteogenesis imperfecta
- Bot
- Osteoporose
- Bot
- PCOS
- Gonade
- Prader-Willi Syndroom
- Genetische syndromen met hormoonstoornissen
- Prolactinoom
- Hypofyse
- Pubertas Praecox
- Gonade
- Groei
- Schildklier en zwangerschap
- Schildklier
- Schildklierkanker
- Schildklier
- Schildkliernodus en Struma
- Schildklier
- Sterno-costo-claviculaire hyperostose (SCCH)
- Bot
- Tubereuze Sclerose Complex (TSC)
- Groei
- Turner Syndroom
- Genetische syndromen met hormoonstoornissen
- XLH (X-gebonden hypofosfatemie)
- Bot
- Ziekte van Paget
- Bot
Inloggen
Vraag nieuw wachtwoord aan
Inloggen is alleen mogelijk voor NVE leden. Kijk hier voor meer informatie over NVE.
Vacature bestuurslid NVE (klinische achtergrond)
Reacties uiterlijk 17 januari 2022
![Vacature bestuurslid NVE (klinische achtergrond)](https://www.nve.nl/content/uploads/2019/11/NVE_logo.png)
In het NVE bestuur is een vacature voor een bestuurslid met een academisch-klinische achtergrond.
De afgelopen jaren heeft het bestuur veel aandacht gegeven aan de ontwikkeling van een klinisch platform binnen de NVE. In de komende jaren wil het bestuur dit platform verder ontwikkelen en versterken.
Ben jij die enthousiaste clinicus die het NVE bestuur wil komen versterken? Stuur dan vóór 17 januari 2022 een korte motivatiebrief en CV naar secretariaat@nve.nl. Neem bij vragen over deze bestuursfunctie contact op met het secretariaat van de NVE. Jouw vraag wordt dan beantwoord door een van de bestuursleden.
Contact
Secretariaat NVE
Domus Medica
Mercatorlaan 1200
3528 BL Utrecht
e-mail: info@nve.nl
tel: 030 – 8990665
U kunt bij het NVE secretariaat geen medische vragen stellen. Neem voor deze vragen contact op met uw huisarts of medisch specialist.
Nederlandse Vereniging voor Endocrinologie
Albinusdreef 2
2333 ZA LEIDEN
KvK: 40476285
BTW: NL8165.81.939B01
IBAN: NL52INGB0000511341
Social media
Laatste nieuws & updates
- SAVE THE DATE: Symposium “The future of pituitary medicine is here!”
- Vacature Programma Commissie (POC) Dutch Endocrine Meeting
- ESE Young Endocrinologists and Scientists Meeting 2024
- Joint Guideline and Patient Leaflet
- Dutch Thyroid Day 2024
- Vacatures: Kascommissie
- Vacature internist-endocrinoloog Flevoziekenhuis
- Registreer nu voor verschillende NVE-nascholingen!
- Obesitas Update | Jaarbeurs MeetUp Utrecht | 11 oktober 2024
- Dutch Endocrine Meeting 2025
NVE
Commissies
Vakgroepen
Ziektebeelden
- Acromegalie
- Adrenogenitaal syndroom (AGS)
- Bijnierschorscarcinoom
- Bijnierschorsinsufficiëntie (primair)
- Bijnierschorsinsufficiëntie (secundair)
- Bijnierschorsinsufficiëntie (steroïd geïnduceerd)
- Cushing (syndroom)
- Diabetes mellitus
- Erfelijk paraganglioom
- Erfelijke stofwisselingsziekten
- Feochromocytoom
- Grote Lichaamslengte
- Hyperaldosteronisme (primair)
- Hyperparathyreoidie
- Hyperthyreoïdie
- Hyperthyreoïdie (kinderen)
- Hypofyse uitval
- Hypogonadisme / testosterontekort bij volwassen mannen
- Hypoparathyreoïdie
- Hypothyreoïdie
- Kleine Lichaamslengte
- Klinefelter
- MEN1 syndroom
- MEN2 syndroom
- Neuro-endocriene tumor
- Niet-functionerende hypofyse adenomen (NFA)
- Oogziekte van Graves
- Osteogenesis imperfecta
- Osteoporose
- PCOS
- Prader-Willi Syndroom
- Prolactinoom
- Pubertas Praecox
- Schildklier en zwangerschap
- Schildklierkanker
- Schildkliernodus en Struma
- Sterno-costo-claviculaire hyperostose (SCCH)
- Tubereuze Sclerose Complex (TSC)
- Turner Syndroom
- XLH (X-gebonden hypofosfatemie)
- Ziekte van Paget